Аналитика и новости

Дайджест по антимонопольной практике № 220

17.03.2025

Дайджест по антимонопольной практике № 220

Арбитражный суд признал незаконным решение ФАС России о прекращении ввода в гражданский̆ оборот дженерика противоопухолевого препарата фармкомпании «Аксельфарм». В Бразилии планируют начать регулирование систем искусственного интеллекта.

Арбитражный суд признал незаконным решение ФАС России о прекращении ввода в гражданский оборот дженерика противоопухолевого препарата фармкомпании «Аксельфарм»

Напомним, что в 2024 году ФАС России признала фармацевтическую компанию ООО «Аксельфарм» нарушившей статью 14.5 закона «О защите конкуренции», обязав прекратить ввод ЖНВЛП препарата «Акситиниб» в оборот, а также перечислить в бюджет незаконно полученный доход в размере более 513 млн. рублей.  

В настоящем дайджесте раскроем наиболее важные выводы Арбитражного суда города Москвы, изложенные в судебном акте по делу № А40-264483/24, опровергающие выводы ФАС России о нарушении фармацевтической компании ООО «Аксельфарм» действующего патентного и конкурентного законодательства:

- неправомерное использование хозяйствующим субъектом охраняемого результата интеллектуальной деятельности или средства индивидуализации само по себе не означает совершение акта недобросовестной конкуренции;

- довод о том, что в статье 14.5 Закона «О защите конкуренции» в формулировке определение «принадлежащих хозяйствующему субъекту-конкуренту» относится не к результатам интеллектуальной деятельности, а только к средствам индивидуализации, суд отклонил – соответствующей оговорки в обозначенной норме права не приводится, из буквального толкования приведенной нормы права такой вывод также не следует;

- факт наличия конкурентных отношений между ООО «Аксельфарм» и правообладателем результата интеллектуальной деятельности в оспариваемом решении не установлен;

- факт введения заявителем в гражданский оборот товара, взаимозаменяемого с товаром правообладателя, ФАС России в оспариваемом решении не установлен; 

- сам по себе факт государственной регистрации воспроизведенного лекарственного препарата не является доказательством нарушения исключительного права на изобретение по патенту;

- факт регистрации воспроизведенного лекарственного препарата может быть проанализирован в делах о нарушении исключительного права наравне с иными доказательствами, но не имеет заранее установленной силы;

Отметим, что судом был также сделан вывод о том, что административным органом в действительности не был исследован вопрос о наличии и объеме охраны принадлежащих участвующим в деле лицам результатов интеллектуальной деятельности.

В Бразилии планируют начать регулирование систем искусственного интеллекта

Национальное управление по защите данных Бразилии (ANPD) планирует начать регулирование систем искусственного интеллекта (ИИ) до принятия законодательной базы для ИИ, которая в настоящее время находится на завершающей стадии обсуждения в Национальном Конгрессе. 

Отметим, что национальное управление по защите данных Бразилии было образовано во время пандемии COVID-19, тем не менее, за 5 лет работы привлекло к ответственности крупных технологических гигантов.

Глава ANPD подчеркнул важное значение прозрачности алгоритмов, особенно в отношении сбора и использования данных о детях и подростках, а также подчеркнула важность контроля конфиденциальности и защиты данных при использовании ИИ. 

Также ANPD планируют сконцентрировать роль правительств в борьбе с растущей рыночной концентрацией бигтехов. Это обсуждение обусловлено в том числе высказываниями президента США Дональда Трампа, который выступает за «большую свободу для американских технологических компаний», в то время как Европейский Союз продвигает новый закон о регулировании ИИ (AI Act), который считается более ограничительным.

Автор: Стрелкова Наталия.

17.03.2025